1 - Novel biallelic nonsense mutation in IGHMBP2 gene linked to neuropathy (CMT2S): A comprehensive clinical, genetic and bioinformatic analysis of a Turkish patient with literature review

YAVAŞ CÜNEYD,DOĞAN MUSTAFA,ÖZGÖR BİLGE,AKBULUT EKREM,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Brain and Development , 2025

2 - The Evaluation of the Genetic Variation Types of the Uridine Diphosphate Glucuronosyl Transferase 1A1 Gene by Next-Generation Sequencing and Their Effects on Bilirubin Levels in Obese Children

ASLANTAŞ MERVE,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Genetic Testing and Molecular Biomarkers , 2024

3 - Investigation of interleukin-4 (IL-4) and leukotriene C4 synthase (LTC4S) genes in patients with asthma by next-generation sequencing analysis

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,ÖZDEMİR ÖNER,TEMİZKAN RAMAZAN CAHİT,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Alergologia Polska - Polish Journal of Allergology , 2024

4 - Type 2 diabetes in pediatric case with SOSTM1 mutation resolved quickly with empaglifiozin: is this related to autophagy mechanism?

ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,YAVUZYILMAZ FATMA , Yayın Yeri:Hormone Research in Paediatrics , 2024

5 - Radiosensitivity in a newborn with microcephaly: A case report of Nijmegen breakage syndrom

ÇAKMAK GENÇ GÜNEŞ,Yılmaz Büşra,KARAKAŞ ÇELİK SEVİM,AYDEMİR CUMHUR,ERÖZ RECEP,DURSUN AHMET , Yayın Yeri:Birth Defects Research , 2024

6 - Evaluation of the protective and therapeutic effects of extra virgin olive oil rich in phenol in experimental model of neonatal necrotizing enterocolitis by clinical disease score, ınflammation, apoptosis, and oxidative stress markers

TUŞAT MUSTAFA,ERÖZ RECEP,BÖLÜKBAŞ FERHAN,ÖZKAN ERKAN,ERDAL HÜSEYİN , Yayın Yeri:Pediatric Surgery International , 2024

7 - A rare TNNT1 gene variant causing creatine kinase elevation in nemaline myopathy: c.271_273del (p.Lys91del)

Yavaş Cüneyd,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Genes & Genomics , 2024

8 - Correction to “Radiosensitivity in a newborn with microcephaly: A case report of Nijmegen breakage syndrome”

ÇAKMAK GENÇ GÜNEŞ,Yılmaz Büşra,KARAKAŞ ÇELİK SEVİM,AYDEMİR CUMHUR,ERÖZ RECEP,DURSUN AHMET , Yayın Yeri:Birth Defects Research , 2024

9 - A Rare Cause of Nephrolithiasis: Primary Hyperoxaluria Type 1

ERÖZ RECEP,KURT FATİH,AKALIN HİLAL , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2024

10 - Evaluation of Nucleolin, Nucleophosmin and Upstream Binding Transcription Factor Gene Expressions in Patients Diagnosed with Lung Cancer

EŞBAH ONUR,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2024

11 - Attention to Hypotonic Infant: Zellweger Family with Pathogenic Compound Heterozygous c.1804-2A>G and c.3693_3696delGTCA(p.Gln1231Hisfs)rs769836601 Variation in the PEX1 Gene

ERÖZ RECEP,KURT FATİH,AKALIN HİLAL , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2024

12 - A Case Diagnosed Familial Hypercholesterolemia with A Pathogenic c.1678A>T (p.Ile560Phe) rs1131692213 Variant in LDLR Gene

ERÖZ RECEP,ÖZOCAK OSMAN OKAN,AKALIN HİLAL , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2024

13 - Discovery of a novel homozygous SOD1 truncating variant bolsters infantile SOD1 deficiency syndrome

DOĞAN MUSTAFA,TERALI KEREM,ERÖZ RECEP,KILIÇ HÜSEYİN,GEZDİRİCİ ALPER,GÖNÜLLÜ POLAT BURÇİN , Yayın Yeri:Molecular Biology Reports , 2024

14 - Investigation of the forkhead box protein P2 gene by the next-generation sequence analysis method in children diagnosed with specific learning disorder

Yazıcı Merve, YEKTAŞ ÇİĞDEM, ERÖZ RECEP, Kaplan Karakaya Sümeyra Elif, SARIGEDİK ENES , Yayın Yeri:Psychiatric Genetics , 2023

15 - Evaluation of Y Chromosome Microdeletion and Chromosome Analysis Results in Infertile Male Patients

YAVAŞ CÜNEYD, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP, CANAT HALİL LUTFİ , Yayın Yeri:Konuralp Medical Journal , 2023

16 - Variations in Monogenic Diabetes and Diabetes Susceptibility Genes in Pediatric Cases: Single Center Experience

ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,YAVUZYILMAZ FATMA,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,Karaca Seda , Yayın Yeri:Acta Endocrinologica (Bucharest) , 2023

17 - Bialelic pathogenic (c.830G>A(p.R277Q)) variant disrupting the GNE gene function and causes Nonaka myopathy phenotype

Doğan Mustafa, AKBULUT EKREM, GEZDİRİCİ ALPER, ERÖZ RECEP, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN , Yayın Yeri:Cytology and Genetics , 2023

18 - The Genotypes of α-Thalassemia and Genotypes Frequencies of α- Thalassemia in Western Aegean Region

BARIŞ SAVAŞ, YAVAŞ CÜNEYD, Balasar Özgür, Gördü Zülfikar, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Duzce Universitesi Saglik Bilimleri Enstitusu Dergisi , 2023

19 - Comparative Evaluation of Argyrophilic Nucleolar Organizing Regions Parameters in Benign and Malignant Breast Tumors

Köksal Mehmet, DOĞAN SERAP, ERÖZ RECEP, ÖZTÜRK FİGEN, ÖZTÜRK AHMET, CÜCER NURHAN , Yayın Yeri:ACTA FACULTATIS MEDICAE NAISSENSIS , 2023

20 - Evaluation of HLA-B51 frequency and its relationship with clinical findings in patients with Behçet’s disease: 4-year analysis in a single center

ERDEM SULTANOĞLU TUBA, ERÖZ RECEP, ATAOĞLU SAFİNAZ , Yayın Yeri:EGYPTIAN RHEUMATOLOGY AND REHABILITATION , 2023

21 - Apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), TNF Like Factor 1a(TL-1a) and B Cell Chemoattractant Chemokine Ligand 13(CXCL-13) expression profiles in familial Mediterranean fever (FMF) patients

KURT FATİH, ERÖZ RECEP, KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Konuralp Medical Journal , 2023

22 - Investigation of the AgNOR (Argyrophilic Nucleolar Organizing Region) Protein Levels in Patients with Coronary Artery Diseases

Sönmez Feruze Turan, ERÖZ RECEP, YURDAKUL BİLGE , Yayın Yeri:Medical Science and Discovery , 2023

23 - Ailesel Akdeniz Ateşi Hastalarının MEFV Gen Mutasyon Tiplerinin Sıklığı Ve Hastalarda Gen Mutasyonu İle Klinik Bulgular Arasındaki İlişkilerin Değerlendirilmesi

BARIŞ SAVAŞ, YAVAŞ CÜNEYD, ATAN UZUN ÇİĞDEM, KAYA AKCA ÜMMÜŞEN, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Dicle Tıp Dergisi , 2023

24 - Whole exome sequencing of ALMS1 gene identified a novel pathogenic homozygous mutation (c.3132_3133delAC/p.Gln1045ValfsTer2) in a Turkish family with Alstrom syndrome

Kılıçaslan Önder, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Hong Kong Journal of Paediatrics , 2023

25 - Evaluation of both expression and serum protein levels of caspase-8 and mitogen-activated protein kinase 1 genes in patients with different severities of COVID-19 infection

ACAT MURAT, YILDIZ PINAR, ERÖZ RECEP, ERTINMAZ ÖZKAN AYŞEGÜL, KOCA OĞUZHAN, ÇINAR CANER , Yayın Yeri:Molecular Biology Reports , 2023

26 - Study of ten causal genes in Turkish patients with clinically suspected maturity-onset diabetes of the young (MODY) using a targeted next-generation sequencing panel

Doğan Mustafa, ERÖZ RECEP, BOLU SEMİH, YÜCE HÜSEYİN, GEZDİRİCİ ALPER, ARSLANOĞLU İLKNUR, TERALI KEREM , Yayın Yeri:Molecular Biology Report , 2022

27 - Clinical and Molecular Findings in a Turkish Family Who Had a (c.879-1G>A) Splicing Variant in PSEN1 Gene with A Rare Condition: The Variant Alzheimer's Disease with Spastic Paraparesis

Doğan Mustafa, ERÖZ RECEP, TECELLİOĞLU MEHMET, GEZDİRİCİ ALPER, ÇEVİK BETÜL, BARIŞ İBRAHİM , Yayın Yeri:Current Alzheimer Research , 2022

28 - Could Nucleolin and Nucleophosmin Levels Be Prognostic Indicators in Non-Small Cell Lung Cancer?

Akın Gül, EŞBAH ONUR, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:ACTA FACULTATIS MEDICAE NAISSENSIS , 2022

29 - Myoclonic astatic resistant epilepsy and disproportionate overgrowth carrying a duplication in 2q13 and deletion in the 6p21.32 chromosomal regions

TÜRAY SEVİM, ERÖZ RECEP, KARAGÜN EBRU , Yayın Yeri:JCPSP-Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan , 2022

30 - Comparative Analysis of Spermiogram, Hormonal Profile and Genetic Analysis Results in Patients Applying with Male Infertility: A Single Center Experience.

Gezdirici Alper, Unal I, ERÖZ RECEP, GÜLEÇ EY, Ayaz IO, Cicek G , Yayın Yeri:Sağlık Bilimlerinde Değer , 2022

31 - Evaluation of the protective effects of morin against acrylamide‐induced lung toxicity by biomarkers of oxidative stress, inflammation, apoptosis, and autophagy

Yeşildag Kerim, ERÖZ RECEP, Genç A, Dogan T, Satici E , Yayın Yeri:JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY , 2022

32 - Argyrophilic Nucleolar Organizer Regions as New Biomarkers in ST-Elevation Myocardial Infarction

DAMAR İBRAHİM, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Journal of Cardiovascular Development and Disease , 2022

33 - May Argyrophilic Nucleolar Organizer Regions be the New Marker of a Hypoxic Response in Non ST Elevation Myocardial Infarction?

DAMAR İBRAHİM, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:KONURALP TIP DERGİSİ , 2022

34 - Heterozygous c.1730G> C (p.Trp577Ser) Variation in a Case with Familial Hypercholesterolemia

Doğan Mustafa, Köksal Mehmet, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:ACTA FACULTATIS MEDICAE NAISSENSIS , 2022

35 - Expression of nucleolin, nucleophosmin, upstream binding transcription factor genes and propolis in wound models

KAYA MURAT, ERÖZ RECEP, KABAKLIOĞLU MURAT , Yayın Yeri:Journal of Wound Care , 2022

36 - A rare cause of delayed puberty and primary amenorrhea: 17α-hydroxylase enzyme deficiency

BEŞTAŞ ASLI, BOLU SEMİH, Unal E, Aktar Karakaya A, ERÖZ RECEP, Tekin M, Haspolat Y , Yayın Yeri:Endocrine , 2022

37 - The evaluation of both the expression and serum protein levels of Caspase‐3 gene in patients with different degrees of SARS‐CoV2 infection

YILDIZ PINAR, ERÖZ RECEP, Ataoğlu Özlem, İNCE NEVİN, DAVRAN FATİH, Öztürk CE, GAMSIZKAN ZERRİN, BALBAY ÖNER ABİDİN , Yayın Yeri:Journal of Medical Virology , 2022

38 - The diagnosis to be kept in mind in resistant epilepsy; Tuberous sclerosis.

KURT FATİH, ERÖZ RECEP, Doğan Mustafa , Yayın Yeri:Northwestern Med J , 2022

39 - The Known About Familial Mediterranean Fever: Literature Review

ERDAL HÜSEYİN, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Aksaray University Journal of Sport and Health Researches , 2022

40 - A Novel Variant in Paired Box 3 Gene Related with Waardenburg Syndrome Type I in An Afghan Family.

Doğan Mustafa, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:JCPSP-Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan , 2022

41 - Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey

BİŞGİN ATIL, ÖZEMRİ SAĞ ŞEBNEM, DOĞAN MUHAMMET ENSAR, Yıldırım Mahmut, AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ, AKKUŞ NEJMİYE, Balasar Özgür, DURMAZ CEREN, ERÖZ RECEP, ALTINER ŞULE, ALEMDAR ADEM, Aliyeva Lamia, BOGA İBRAHİM, ÇAM FETHİ SIRRI, DOĞAN BERKCAN, EŞBAH ONUR, Hanta Abdullah, MÜJDE CEM, Örnek Cemre, ÖZER SİNEM, Rencuzoğulları Çağla, SÖNMEZLER ÖZGE, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, DÜNDAR MUNİS, Temel Şehime , Yayın Yeri:The Breast , 2022

42 - Tekrarlayan Gebelik Kayıpları Nedeniyle Başvuran 306 Çiftin Kromozom Analizi ve Trombofili Parametrelerinin Değerlendirilmesi: Tek Merkez Deneyimi

Doğan Mustafa, GEZDİRİCİ ALPER, YAVAŞ CÜNEYD, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Sağlık Bilimlerinde Değer , 2022

43 - Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR MUNİS, FAHRİOĞLU UMUT, YILDIZ SALİHA HANDAN, GÜNGÖR BURCU, TEMEL ŞEHİME GÜLSÜN, AKIN HALUK, ARTAN SEVİLHAN, Cora Tülin, ŞAHİN FERİDE İFFET, DURSUN AHMET, Sezer Özlem, GÜRKAN HAKAN, Erdoğan Murat, SEMERCİ GÜNDÜZ CAVİDAN NUR, BİŞGİN ATIL, ÖZDEMİR ÖZTÜRK, ÜLGENALP AYFER, Perçin Ferda, YILDIRIM MALİK EJDER, TEKEŞ SELAHADDİN, BAĞIŞ HAYDAR, YÜCE HÜSEYİN, Duman Nilgün, BOZKURT GÖKAY, YARARBAŞ KANAY, YILDIRIM MAHMUT SELMAN, ARMAN AHMET, MIHÇI ERCAN, ERASLAN SERPİL, Altıntaş Zuhal Mert, AYMELEK HURİ SEMA, ILGIN RUHİ HATİCE, TATAR ABDULGANİ, ERGÖREN MAHMUT ÇERKEZ, ÇETİN GÖKHAN OZAN, ALTUNOĞLU UMUT, ÇAĞLAYAN AHMET OKAY, YÜKSEL EMİNE BERRİN, ÖZKUL YUSUF, SAATÇİ ÇETİN, Kenanoğlu Sercan, KARASU NİLGÜN, Dündar Bilge, Özçelik Fırat, Demir Mikail, Siniksaran Betül Seyhan, KULAK ABAY HANDE, KIRANATLIOĞLU KÜBRA, BAYSAL KÜBRA, Kazımlı Ulviyya, AKALIN HİLAL, Dündar Ayça, Boz Mehmet, BAYRAM ARSLAN, SUBAŞIOĞLU ASLI, Çolak Fatma Kurt, Karaduman Neslihan, CERRAH GÜNEŞ MELTEM, KANDEMİR NEFİSE, Aynekin Büşra, Emekli Rabia, Şahin İzem Olcay, ÖZDEMİR SEVDA YEŞİM, ÖNAL MÜGE GÜLCİHAN, Senel Abdurrahman Soner, POYRAZOĞLU MUAMMER HAKAN, Kısaaslan Ayşe Nur Paç, GÜRSOY ŞEBNEM, BAŞKOL MEVLÜT, ÇALIŞ MUSTAFA, Demir Hüseyin, ERTÜRK ZARARSIZ GÖZDE, ÖZDEMİR ERDOĞAN MÜJGAN, ELMAS MUHSİN, SOLAK MUSTAFA, ULU MEMNUNE SENA, Thahir Adam, AYDIN ZAFER, Atasever Umut, ÖZEMRİ SAĞ ŞEBNEM, Aliyeva Lamiya, Alemdar Adem, DOĞAN BERKCAN, Ergüzeloğlu Cemre Örnek, KAYA NİYAZİ, ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA, ÇOĞULU MUHSİN ÖZGÜR, DURMAZ ASUDE, ONAY HÜSEYİN, KARACA EMİN, DURMAZ BURAK, AYKUT AYÇA, ÇİLİNGİR OĞUZ, DURAK ARAS BEYHAN, ERZURUMLUOĞLU GÖKALP EBRU, ARSLAN HİLAL SERAP, Temena Arda, Haziyeva Konul, KOCAGİL SİNEM, Baş Hasan, SUSAM EZGİ, KEKLİKCİ ALİ RIZA, SARAÇ ELİF, KOÇAK NADİR, NERGİZ SÜLEYMAN, TERZİ YUNUS KASIM, AKAD DİNÇER SELİN, Baskın Esra Sıdıka, ÇAKMAK GENÇ GÜNEŞ, Bahadır Oğuzhan, SANRI ASLIHAN, YİĞİT SERBÜLENT, TOZKIR HİLMİ, YALÇINTEPE SİNEM, ÖZKAYIN EMİNE NEŞE, KİRAZ ASLIHAN, BALTA BURHAN, AKINCI GÖNEN GİZEM, Kurt Emre, GÜLEÇ CEYLAN GÜLAY, CEYLAN AHMET CEVDET, ERTEN ŞÜKRAN, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, BOGA İBRAHİM, Yılmaz Mustafa, SILAN FATMA, KOCABEY MEHMET, KOÇ ALTUĞ, ÇANKAYA TUFAN, BORA ELÇİN, GİRAY BOZKAYA ÖZLEM, ERÇAL BARIŞ DERYA, ERGÜN MEHMET ALİ, GÜNTEKİN ERGÜN SEZEN, SIDAR DUMAN YEŞİM, BEYAZIT ŞERİFE BÜŞRA, ÜZEL VEYSİYE HÜLYA, EM SERDA, ÇEVİK MUHAMMER ÖZGÜR, ERÖZ RECEP, MERCAN DEMİRTAŞ ELİF, FIRAT CEM KORAY, MANAV KABAYEĞİT ZEHRA, ALTAN MUSTAFA, Mardan Lamiya, Sayar Ceyhan, TÜMER SAİT, TÜRKGENÇ BURCU, Karakoyun Hilal Keskin, Tunç Betül, KURUOĞLU SEDA, Zamani Ayşegül, GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE, ARSLAN ATEŞ ESRA, ALTIOK CLARK ÖZDEN, TOYLU ASLI, COŞKUN MERT, NUR BANU, BİLGE İLMAY, Bayramiçli Oya Uygur, EMMUNGİL HAKAN, Komeşli Zeynep, ZEYBEL MÜJDAT, GÜRAKAN HAMİDE FİGEN, Taşdemir Mehmet, KEBUDİ REJİN, KARABULUT HALİL GÜRHAN, TUNCALI TİMUR, Kutlay Nuket yürür, YÜCE KAHRAMAN ÇİĞDEM, Önder Nerin Bahçeçiler, BEYİTLER İLKE, KAVUKÇU SALİH, TULAY PINAR, Tosun Özgür, Tuncel Gülten, MOCAN GAMZE, KALE HAMDİ, UYGUNER ZEHRA OYA, ACAR AYNUR, Altınay Mert, Erdem Levent , Yayın Yeri:Functional & Integrative Genomics , 2022

44 - Clinical and molecular findings in a Turkish family with an ultra-rare condition, ELP2-related neurodevelopmental disorder

DOĞAN MUSTAFA, TERALI KEREM, ERÖZ RECEP, DEMİRCİ HÜSEYİN, KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Molecular Biology Reports , 2021

45 - Regiones organizadoras nucleolares argirófilas como un biomarcador esperanzador para la detección de niveles de hipoxia cerebral causados por diferentes dosis de intoxicación de monóxido de carbono

Yeşildag Kerim, KOKULU KAMİL, MUTLU HÜSEYİN, ERÖZ RECEP, SERT EKREM TAHA, SARITAŞ AYHAN , Yayın Yeri:Gaceta de Mexico , 2021

46 - A Novel Variant of Tuberosclerosis: c.2458A>T p.(Lys820*) in the TSC1 Gene 19th Exon

KURT FATİH, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Hong Kong Journal of Paediatrics Research , 2021

47 - Chorioretinal dystrophy, hypogonadotropic hypogonadism, and cerebellar ataxia: Boucher-Neuhauser syndrome due to a homozygous (c.3524C>G (p.Ser1175Cys)) variant in PNPLA6 gene

DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP, ÖZTÜRK EMRAH , Yayın Yeri:Ophthalmic Genetics , 2021

48 - White-Sutton syndrome with hot water epilepsy and coexistence of SHOX gene variations

TÜRAY SEVİM, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Acta Neurologica Belgica , 2021

49 - Do All Familial Mediterranean Fever (FMF) Patients withRecurrent Chest Pain Have Cardiac Problems?

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Kuwait Medical Journal , 2021

50 - Argyrophilic nucleolar organizing regions in patients with Xeroderma Pigmentosum Group E

Karagün Ebru,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Experimental Dermatology , 2021

51 - Short- and long-term effects of rapamycin on ischemic damage and apoptotic changes in torsion of rat testes

KABAKLIOĞLU MURAT,KAYA MURAT,ŞAHİN İBRAHİM ETHEM,GAMSIZKAN MEHMET,Bahçıvan Atike,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Naunyn-Schmiedeberg’xxs Archives of Pharmacology , 2021

52 - Clinical, radiological and computational studies on two novel GNPTG variants causing mucolipidosis III gamma phenotypes with varying severity

DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP, TERALI KEREM, Gezdirici Alper, BOLU SEMİH , Yayın Yeri:Molecular Biology Reports , 2021

53 - An integrated clinical and molecular study of a cohort of Turkish patients with Marfan syndrome harboring known and novel FBN1 variants

Gezdirici Alper, TERALI KEREM, GÜLEÇ EY, BORNAUN H, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Journal of Human Genetics , 2021

54 - A novel pathogenic variant in the 3ʹ end of the AGTPBP1 gene gives rise to neurodegeneration without cerebellar atrophy: an expansion of the disease phenotype?

TÜRAY SEVİM, ERÖZ RECEP, BAŞAK AYŞE NAZLI , Yayın Yeri:neurogenetics , 2021

55 - May Argyrophilic Nucleolar Organizer Regions Be Used as a Biomarker for the Detection of the Degree of Ischemic Damage Instead of Tunel in Testicular Torsion?

KABAKLIOĞLU MURAT, ERÖZ RECEP, KAYA MURAT , Yayın Yeri:Medicina , 2021

56 - Volumetric analysis of the brain structures of children with down's syndrome: A 3D MRI study

ÖZ FATMA, ACER NİYAZİ, Ceviz Yazin, ERÖZ RECEP, CANATAN HALİT, YÜCEKAYA BİRCAN , Yayın Yeri:Journal of Experimental and Clinical Medicine , 2021

57 - Propolis ‘Contribution to the Healing of Anastomosis by Preventing Surgical Wound Infection

KAYA MURAT, ERÖZ RECEP, KABAKLIOĞLU MURAT , Yayın Yeri:Turkish Association of Pediatric Surgeons , 2021

58 - Waardenburg Sendromu'nda Tanımlanan Çok Nadir Bir PAX3 Geni Varyantı: c.232G>A(p.Val78Met)

KURT FATİH, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi , 2021

59 - CLINICAL APPROACH TO PATIENTS WITH KLIPPEL-FEIL SYNDROME

KAYA MURAT, KABAKLIOĞLU MURAT, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2021

60 - The relationship between phenotypical findings and different karyotypes in children with turner syndrome

BOLU SEMİH, ERÖZ RECEP, DOĞAN MUSTAFA, ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:Annals of Medical Research , 2021

61 - Frequency of hereditary prothrombotic risk factors in patients with Down Syndrome

DAMAR İBRAHİM HALİL, ERÖZ RECEP, KILIÇASLAN ÖNDER , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2021

62 - Evaluation of the Effects of Rapamycin Treatment on Antioxidant Enzyme Changes and AgNOR in Testicular Torsion

KABAKLIOĞLU MURAT, ERÖZ RECEP, KAYA MURAT , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2021

63 - The Relationship Between Clinical Phenotypes and Chromosomal Microdeletions/Duplications in Pediatric Neurology

TÜRAY SEVİM, ERÖZ RECEP, HABİLOĞLU ESRA, SAV NADİDE MELİKE , Yayın Yeri:Düzce Tıp Fakültesi Dergisi , 2021

64 - Effects of Epigenetic Regulation on Cancer

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR, ENGİN ESRA, ERÖZ RECEP, DÜLGER GÖRKEM, YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY AND STRATEGIC HEALTH RESEARCH , 2021

65 - Charcott-Marie-Tooth Disease Type 4c Caused from a Pathogenic Homozygous c.1897delG (p.Ala633Profs* 12) Variation in The SH3TC2 Gene

KURT FATİH, DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Hong Kong Journal of Paediatrics Research , 2021

66 - The role of macrophage in atherosclerosis: An overview

DAMAR İBRAHİM HALİL, ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2021

67 - A Rare Cause of Female Gender Dysphoria: Report of Three Cases with Low Percentage of Turner Mosaicism

ERİŞEN KARACA SEDA, ERÖZ RECEP, ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:Düzce Tıp Fakültesi Dergisi , 2020

68 - A Family With Novel Homozygous Deletion Mutation (c.1255delT p.Phe419Serfs12) in GCK Gene Which is A Rare Cause of Permanent Neonatal Diabetes Mellitus

BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR,UZUN HAKAN,TİMUR FURKAN , Yayın Yeri:Türk Pediatri Arşivi , 2020

69 - Genotype-Phenotype Characteristics of Turkish Children With Glucokinase Mutations Associated Maturity-Onset Diabetes of the Young

BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR,Dündar İsmail , Yayın Yeri:INDIAN PEDIATRICS , 2020

70 - Combination of Novel c.3484G T/p.Glu162Ter Variant in ABCB11 and c.208G A/p.Asp70Asn Variant in ATP8B1 Are Associated with Severe Symptoms in Progressive Family Intrahepatic Cholestasis

BEKDAŞ MERVAN,CAN GÜRAY,ERÖZ RECEP,Düzcü Selma Erdoğan , Yayın Yeri:Journal of Pediatric Genetics , 2020

71 - Novel mutation identified in the DDB2 gene in patients with xeroderma pigmentosum group–E

Karagün Ebru,ERÖZ RECEP,GAMSIZKAN MEHMET,Baysak Sevim,EYÜP YAVUZ,ÖZCAN YUNUS , Yayın Yeri:International Journal of Dermatology , 2020

72 - Does capsaicin have therapeutic benefits in human colon adenocarcinoma? Selection of the most reliable dose via AgNOR.

NİSARİ MUSTAFA,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Turkish Journal Of Medical Sciences , 2020

73 - Thrombosis risk of Alport syndrome patients: evaluation of cardiological, clinical, biochemical, genetic and possible causes of inherited thrombophilia and identification of a novel COL4A3 variant

ERÖZ RECEP,DAMAR İBRAHİM HALİL,Kılıçaslan Önder , Yayın Yeri:BLOOD COAGULATION FIBRINOLYSIS , 2020

74 - Association of Hereditary Prothrombotic Risk Factors with ST Elevation Myocardial Infarction

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Medeniyet Medical Journal , 2020

75 - Congenital nephrotic syndrome secondary to pertussis

BEKDAŞ MERVAN,ERÖZ RECEP,CİHAN BÜŞRA , Yayın Yeri:NEFROLOGIA , 2020

76 - Use of argyrophilic nucleolar–organizer region-associated protein synthesis in skeletal muscle cells for prediction of chronic carbon monoxide exposure

GÜNEŞ HARUN,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,ÇOLAKOĞLU SERDAR , Yayın Yeri:Toxin Reviews , 2020

77 - Atypical presentation in patients with 17 α-hydroxylase deficiency caused by a deletion in the cyp17a1 gene: short stature

BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,Tekin Mehmet,DOĞAN MUSTAFA , Yayın Yeri:The Turkish Journal of Pediatrics , 2020

78 - A case with 45,X[34]/46,X,i(X)(q10)[5] karyotype

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,köksal Mehmet , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2019

79 - Monogenic causes and associations of diabetes in a cohort of diabetic children: single center experience

ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,Cam s , Yayın Yeri:PEDIATRIC DIABETES , 2019

80 - 45,X[75]/46,Xdel(X)(p11.2)[25] Karyotipine sahip unikornuat uteruslu olgu

ERÖZ RECEP,Köksal Mehmet,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,BAŞBUĞ ALPER , Yayın Yeri:Ahievran Tıp Dergisi , 2019

81 - Evaluation of cases with myotonia congenita for cardiovascular risk

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Medeniyet Medical Journal , 2019

82 - A family with rare E167D mutationfrom Turkey with a total of fourmembers clinically diagnosed asFMF

ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,Köksal Mehmet , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2019

83 - Distal 10p duplication at distal 18qdeletion syndrome

TURAN BETÜL,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Erciyes Medical Journal , 2019

84 - Yeni ve Nadir Mutasyonlu FMF Hastalarında Kardiyak Tutulum

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Konuralp Medical Journal , 2019

85 - Gelişme Geriliği Nedeniyle Başvuran 7 Yaşındaki Hastada Nadir Bir Tanı: Rubinstein Taybi

ASLANTAŞ MERVE,DOĞAN MUSTAFA,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , 2019

86 - Malnutrisyonu Olan Hastada MEFV Geninin Ekzon 2’sinde p.R202Q Homozigot Mutasyonu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , 2019

87 - Psödohipoaldosteronizm Tip 1 Tanılı Bir Olgu ve Moleküler GenetikEtiyolojinin Araştırılması

bolu semih,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,mermerci asuman,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:Duzce Medical Journal , 2018

88 - Results of BTD Gene Molecular Analysis with Clinical Findings in Three Individuals from the Same Family

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

89 - Investigation of the effect of capsaicin on AgNOR proteinsynthesis using staining intensity degree in human colonadenocarcinoma

ERÖZ RECEP,ALPAY MERVE , Yayın Yeri:Edorium J Cell Biol , 2018

90 - Three Patients with Persistent Microhematuria and a New Variant p.Gln936ter (c.2806C T) in COL4A3 Gene

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

91 - Biyotinidaz Eksikliği Şüphesiyle Başvuran Hastaların Klinik Bulguları ve BTD Geni Moleküler Analizi Sonuçları

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:Duzce Medical Journal , 2018

92 - Nadir Görülen Bir Siliopati Barde-Biedl Sendromu

TİMUR FURKAN,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:Türk Pediatri Arşivi , 2018

93 - Evaluation of Karyotype Composition of Our Turner Syndrome Patients with Their Application Complaints and Anthropometric Data

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,BOLU SEMİH,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2018

94 - The role of argyrophilic nucleolar organizing region-associated proteins in clinical exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease

TURAN SÖNMEZ FERUZA,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Journal of International Medical Research , 2018

95 - A Case of Schmid Type Metaphyial Dysplasia

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,BOLU SEMİH , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

96 - A Patient with Familial Candidiasis due to Hereditary IL-17F Deficiency

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

97 - A Case with Hunter Syndrome

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

98 - Clinical Findings and Molecular Genetic Analysis Results in Patients with Hemochromatosis

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

99 - A Case with Glycogen Storage Disease Type 1

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

100 - A Case Consistent With Type 2b of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Determined as Homozygous c.3166CT Mutation in The DYSF Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

101 - Two Brothers with Homozygous IN2G Mutation in the CYP21A2 Gene

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

102 - A Case with Charcot-Marie-Tooth (CMT) Syndrome

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

103 - A Case of Primary Amenorrhea with 46,X,der(X)(?)(6)/45,X(23) Karyotype

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,ARSLANOĞLU İLKNUR,YÜCE HÜSEYİN,DOĞAN MUSTAFA , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

104 - A Case with 45,X Karyotype and Male Phenotype with Deletion in SRY Region in 80 of Cells

ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

105 - A Case with Recurrent Fetal Loss, 46,XX,T(26) (q33pP25) Karyotype and Her Thrombophilia Panel

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,TURAN BETÜL,DOĞAN MUSTAFA , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

106 - A Rare Case who had Variants in CEP290 and RARS Genes with Whole Exome Sequencing

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Gazi Medical Journal , 2018

107 - Attitude and behaviors of mothers regarding fever in children a Duzce University Faculty of Medicine study

KILIÇASLAN ÖNDER,SÖNMEZ CEMİL IŞIK,DİNÇER DAMLA,ŞENGÜN YUNUS,TEMİZKAN RAMAZAN CAHİT,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Aile Hekimliği ve Palyatif Bakım , 2018

108 - Akandroplazik Ailede Görülen FGFR 3 Geninde c.1138GA Heterozigot Mutasyonu ve Kliniğinin Araştırılması

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,KILIÇASLAN ÖNDER,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , 2018

109 - Klinik ve Radyolojik Olarak Tanı Konulan Kozlowski Tipi Spondilometafizyel Displazi Olgusu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,ARSLANOĞLU İLKNUR , Yayın Yeri:TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , 2018

110 - CYP21A2 Geninde Homozigot V237E, M239K ve F3061nt Mutasyonuna Bağlı Virilize bir 46,XX Konjenital Adrenal Hiperplazi Olgusu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,ASLANTAŞ MERVE,KILIÇASLAN ÖNDER,ÖZKAN AYBARS,ERÖZ RECEP,ARSLANOĞLU İLKNUR,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:TURK PEDIATRI ARSIVI-TURKISH ARCHIVES OF PEDIATRICS , 2018

111 - The detection of curcumins’ antitumoral effects via argyrophilicnucleolar organizing region-associated protein synthesis in micewith ehrlich’s ascitic carcinoma

NİSARİ MEHTAP,YİLMAZ SEHER,ERÖZ RECEP,ERTEKİN TOLGA,BİRCAN KADIOĞLU DUYGU,ÜLGER HARUN , Yayın Yeri:Bratislava Medical Journal , 2017

112 - Psödohipoaldosteronizm Tip 1 Tanılı Bir Olgu ve Moleküler GenetikEtiyolojinin Araştırılması

bolu semih,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,mermerci asuman,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:Duzce Medical Journal , 2017

113 - A Novel p.Arg179Ser (c.537G>T) Heterozygotes Mutation on Exon 3 of SRD5A2 Gene Accompany with Biotinidase Deficiency in Case with Ambiguous External Genitalia

BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR,GÜN EMRAH,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2017

114 - A Seven Years Old Girl with Klippel-Feil Syndrome,Bilateral Sprengel Deformity, Congenital Unilateral Renal Agenesis and A Heterozygous Mutation M680I(GC) in The MEFV Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,YÜCE HÜSEYİN , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2017

115 - Yeni Nesil Dizileme (YND) Hakkında Bilinenler (Literatür Taraması)

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:DÜZCE ÜNİVERSİTESİDÜZCE TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ , 2017

116 - Determination of Silymarin Molecule Activity in Colon Cancer by AgNOR Technique

ALPAY MERVE,ERÖZ RECEP,Kısmalı Görkem,KURTDEDE EFE , Yayın Yeri:Proceeding , 2017

117 - Can argyrophilic nucleolar organizing region associated protein amount be used for the detection of cardiac damage

KANDİŞ HAYATİ,Afacan M,ERÖZ RECEP,ÇOLAKOĞLU SERDAR,Bayramoğlu A,OKTAY MURAT,SARITAŞ AYHAN,Çolak S,KAYA MURAT,KARA İSMAİL HAMDİ , Yayın Yeri:Human & Experimental Toxicology , 2016

118 - Are there any effects of chronic carbon monoxide exposure on argyrophilic nucleolar organizing region associated protein synthesis in rat myocardium

SARITAŞ AYHAN,GÜNEŞ HARUN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,ERÖZ RECEP,AKÖZ AYHAN,OKTAY MURAT,BÜYÜKKAYA A,KANDİŞ HAYATİ,ÖZKAN AYBARS , Yayın Yeri:Human & Experimental Toxicology , 2016

119 - Nuclear AgNOR protein enhancement in nucleoplasms of peripheral blood lymphocytes of babies children with down syndrome

İMAMOĞLU ŞİRVANLI NEFİSE NALAN,ERÖZ RECEP,CANATAN H,DEMİRTAŞ HALİL,SAATÇİ ÇETİN , Yayın Yeri:Microscopy Research and Technique , 2016

120 - Association Between Human Hair Loss and the Expression Levels of Nucleolin Nucleophosmin and UBTF Genes

TAŞDEMİR ŞENER,ERÖZ RECEP,DOĞAN HASAN,ERDEM HAKTAN BAĞIŞ,ŞAHİN İ,KARA M,ENGİN RI,TÜRKEZ H , Yayın Yeri:Genetic Testing and Molecular Biomarkers , 2016

121 - Correlation with Platelet Parameters and Genetic Markers of Thrombophilia Panel Factor II g 20210G A Factor V Leiden MTHFR C677T A1298C PAI 1 Fibrinogen Factor XIIIA V34L Glycoprotein IIIa L33P in Ischemic Strokes

TAŞDEMİR ŞENER,ERDEM HAKTAN BAĞIŞ,ŞAHİN I,ÖZEL L,ÖZDEMİR G,ERÖZ RECEP,TATAR ABDULGANİ , Yayın Yeri:NeuroMolecular Medicine , 2016

122 - Investigation of argyrophilic nucleolar organizing region

NİSARİ MUSTAFA,ERÖZ RECEP,NİSARİ MEHTAP,ERTEKİN TOLGA,OKTAY M,KAVUTÇU MUSTAFA , Yayın Yeri:Bratisl Lek Listy , 2016

123 - A Boy With Short Stature Unusual Findings And Low Percentage Of 45 X 4 46 XY 96 Mosaicısm A Clinical Report And Review Of The Literature

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,BOLU SEMİH,YÜCE HÜSEYİN,GÜN EMRAH , Yayın Yeri:Genetic Counselling , 2016

124 - The Relationship between Congenital heart disease and e NOS gene Polymorphisms Variants in Children with Down Syndrome

Okur Mesut,ERÖZ RECEP,Bektaş MB,Gülşen S,BAHADIR ANZEL,TÜRKER YASİN,GÜNEŞ CEMALETTİN , Yayın Yeri:Genetic Counselling , 2016

125 - IVF Uygulamalarında Embriyoların Kültür OrtamınaSalgıladıkları HLA G nin İmplantasyon Oranlarına EtkisiEffect of HLA G Secreted By Embryo In Culture Median on Implantation Rate in IVF

Köksal Mehmet,ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN , Yayın Yeri:Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , 2016

126 - Evaluation of Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis in Femoral Muscle Cells of Rats Exposed to 3000 ppm Carbon Monoxide Gas

ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,Oktay M,Ha Kandıs , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2016

127 - May Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis Amounts Be Used for Detection of The Therapeutic Benefits and Selection of The Most Reliable Dose of The Drugs Such As Rhamnetin in Cancer Treatments

ERTEKİN TOLGA,BOZKURT ÖZLEM,ERÖZ RECEP,NİSARİ MEHTAP,BİRCAN KADIOĞLU DUYGU,NİSARİ MUSTAFA,UNUR ERDOĞAN , Yayın Yeri:Bratislava Medical Journal , 2016

128 - High sensitive CRP and sICAM 1 can predict Major Adverse Cardiovascular Events MELEN Study A Large Turkish Population Based Study

TÜRKER YASİN,KAYAPINAR OSMAN,Demırın Hl,ERÖZ RECEP,KUTLUCAN ALİ,Türker Yas,Başar C,Besli Fl,Tl Ucgun,Hl Ozhan,BAHADIR ANZEL,Baltacı D , Yayın Yeri:Konuralp Tıp Dergisi , 2016

129 - Effect of combined anti-inflammatory and antioxidanttherapy on ischemia-reperfusion injury in rat ovary:an experimental study

KAYA MURAT,ÖZKAN AYBARS,ERÖZ RECEP,SOYER TUTKU,KABAKLIOĞLU MURAT,OKTAY MURAT,Demirin Hi,CANGÜR ŞENGÜL,UZUN HAKAN,KÜÇÜK ADEM , Yayın Yeri:Int J Clin Exp Med , 2016

130 - Basal Cell Nevus Gorlın Syndrome With A Novel Heterozygous Deletion Frameshift Mutation C 959delc P Val322 Phe Fsx2 In The Ptch1 Gene Associated With Epiretinal Membrane Odontogenic Keratocysts And Without Skin Lesions And Falx Cerebri Calcification

AKALTUN AYŞEGÜL,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,ÖNDER HI,ONBAŞ ÖMER,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Genetic Counselling , 2016

131 - A Novel Mutation K447m P Lys447met C 1340 A T Identified In Exon 4 Of The MEFV Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Genetic Counselling , 2016

132 - Argyrophilic nucleolar organizing region associated protein synthesis for cytologic discrimination of follicular thyroid lesions

OKTAY MURAT,ERÖZ RECEP,Oktay Nilay Aydın,ERDEM HAVVA,BAŞAR FEYZA,Akyol Lütfü,CÜCER NURHAN,Anzel Bahadir , Yayın Yeri:Biotechnic & Histochemistry , 2015

133 - Is one time carbon monoxide intoxication harmless Evaluation by argyrophilic nucleolar organizing regions staining method

Colakoglu Serdar,Saritas Ayhan,ERÖZ RECEP,OKTAY MURAT,Yaykasli Kursat Oguz,Akoz Ayhan,Ertugrul Kaya,Kandis Hayati , Yayın Yeri:Human & Experimental Toxicology , 2015

134 - Reduction of the argyrophilic nucleolar organizing region associated protein synthesis with age in buccal epithelial cells of healthy individuals

Selvi Burak,Demirtas Halil,ERÖZ RECEP,Imamoglu Nalan , Yayın Yeri:Aging Clinical and Experimental Research , 2015

135 - Comparison of fine needle aspiration biopsy and paraffin embedded tissue sections for measuring AgNOR proteins

TAŞDEMİR ŞENER,ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,OKTAY MURAT,TÜRKELİ MEHMET , Yayın Yeri:Biotechnic & Histochemistry , 2015

136 - Argyrophilic nucleolar organizing regions associated proteins in oncocytology

ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Oncocytology , 2015

137 - Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts With Homozygous Mutation C 448delc P Leu150 Ser Fsx11 On Exon 6 Of Mlc1 Gene

SOYSAL ZEYNEB,Okur Mesut,ERÖZ RECEP,Besir Halit,Gun Emrah,KOCABAY KENAN , Yayın Yeri:Genetic Counseling , 2015

138 - Does the MTHFR C677T gene polymorphism indicate cardiovascular disease risk in type 2 diabetes mellitus patients

BAHADIR ANZEL,ERÖZ RECEP,Turker Yasin , Yayın Yeri:The Anatolian Journal of Cardiology , 2015

139 - Survivin hakkında bilinenler Survivin ile ilgili Türkiye de yapılmış olan çalışmalar

ERÖZ RECEP,BİRCAN DUYGU,YÜCE HÜSEYİN,ÖZMERDİVENLİ RECEP , Yayın Yeri:Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi (Journal of Duzce University Health Sciences Institute) , 2015

140 - Evaluation of Chromosomal Abnormalities and Common Trombophilic Mutations in Cases with Recurrent Miscarriage

Karataş Ahmet,ERÖZ RECEP,Albayrak Mustafa,ÖZLÜ TÜLAY,Çakmak Bülent,Keskin Fatih , Yayın Yeri:African Health Sciences , 2014

141 - Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms Promoter 786T C Exon 894 G T and Intron G10T in Unexplained Female Infertility

Karatas Ahmet,ERÖZ RECEP,BAHADIR ANZEL,Keskin Fatih,Ozlu Tulay,Ozyalvaclı Mehmet Emin , Yayın Yeri:Gynecologic and Obstetric Investigation , 2014

142 - Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms 894G T 786T C G10T and Clinical Findings in Patients with Migraine

ERÖZ RECEP,BAHADIR ANZEL,DİKİCİ SÜBER,TAŞDEMİR ŞENER , Yayın Yeri:NeuroMolecular Medicine , 2014

143 - Association Between Survivin Gene Polymorphisms and the Susceptibility to Colon Cancer Development in the Turkish Population

Nesibe Yamak,Kursat Oguz Yaykasli,Umit Yilmaz,ERÖZ RECEP,Ankaralı Handan,Sahiner Cem , Yayın Yeri:Asian Pacific Journal of Cancer Prevention , 2014

144 - Evaluation of smoking habits among Turkish family physicians

BALTACI DAVUT,Bahçebaşı Talat,Aydın Leyla,Öztürk Serkan,SET TURAN,ERÖZ RECEP,Çeler Ahmet,Kara İsmail Hamdi , Yayın Yeri:Toxicology and Industrial Health , 2014

145 - Association between patients socio demographic characteristics and their satisfaction with primary health care services in Turkey

BALTACI DAVUT,ERÖZ RECEP,ANKARALI HANDAN,Erdem O,Celer Ahmet,Korkut Y , Yayın Yeri:Kuwait Medical Journal , 2013

146 - Combination Therapy Of Valproic Acid And Levetiracetam During Pregnancy And A Lucky Baby A Case Report

BALTACI DAVUT,Karataş A,ERÖZ RECEP,Yılmaz A,Çeler Ahmet,Karaçam Serkan,Deler Harun,Kara İsmail Hamdi , Yayın Yeri:Eurasian Journal of Family Medicine , 2013

147 - Anophthalmia Plus Syndrome With Unusual Findings A Clinical Report And Review Of The Literature

Çayır A,TAŞDEMİR ŞENER,ERÖZ RECEP,Yüce İhsan,ORBAK ZERRİN,TATAR ABDULGANİ , Yayın Yeri:Genetic Counseling , 2013

148 - Argyrophilic nucleolar organizing region associated protein synthesis in hair root cells of humans at different developmental stages and sex

ERÖZ RECEP,Yilmaz Semih,CÜCER NURHAN , Yayın Yeri:Biotechnic & Histochemistry , 2013

149 - The Value Of Argyrophilic Nucleolar Organising Region Protein Determinations in Non Diagnostic Fine Needle Aspiration Samples Due To Insufficient Cell Groups Of Thyroid Nodules

ERÖZ RECEP,Unluhizarcı Kursat,CÜCER NURHAN,Oztürk Figen , Yayın Yeri:Analytical And Quantitative Cytology And Histology , 2013

150 - Detection and comparison of cut off values for total AgNOR area nuclear area and AgNOR number nucleus in benign thyroid nodules and normal thyroid tissue

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,Unluhizarcı Kursad,Ozturk Figen , Yayın Yeri:Cell Biology International , 2013

151 - Investigation of MTHFR C677T Gene Polymorphism Biochemical and Clinical Parameters in Turkish Migraine Patients Association with Allodynia and Fatigue

BAHADIR ANZEL,ERÖZ RECEP,Dikici Suber , Yayın Yeri:Cellular and Molecular Neurobiology , 2013

152 - Is there any relationship between decreased AgNOR protein synthesis and human hair loss

ERÖZ RECEP,TAŞDEMİR ŞENER,Doğan Hasan , Yayın Yeri:Biotechnic & Histochemistry , 2012

153 - Smoking habits of nurses and midwives and their attitudes towards tobacco control a primary care based study from four major cities of Turkey

Aydın Leyla Yılmaz,BALTACI DAVUT,Öztürk Serkan,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,Celepkolu T,Yılmaz A,Çeler Ahmet,Karaçam Serkan,Deler Harun , Yayın Yeri:HealthMED , 2012

154 - Apoptozis Hakkında Bilinenler Literatür Taraması

ERÖZ RECEP,Karataş Ahmet,ALKOÇ OZAN ALPER,BALTACI DAVUT,OKTAY MURAT,ÇOLAKOĞLU SERDAR , Yayın Yeri:Düzce Tıp Dergisi , 2012

155 - Kistik Nodüler Guatırlı Olguların Tiroid Hücrelerindeki AgNOR Sayısı ve AgNOR Yüzey Alanı Çekirdek Alanı Oranının Yaş ve Cinsiyete göre Karşılaştırılması

ERÖZ RECEP,ÜNLÜHİZARCI KÜRŞAD,CÜCER NURHAN,BALTACI DAVUT,OKTAY MURAT , Yayın Yeri:Konuralp Medical Journal , 2012

156 - Does higher NORs expression affect the developmental stages of down syndrome infants

ERÖZ RECEP,Okur Mesut,Özkan Aybars,Berik Ozgur,Güneş Cemalettin , Yayın Yeri:Genetic Counseling , 2012

157 - İki Boyutlu AgNOR Ölçümüne Dayanan Çalışmalarda Yüz Yerine Elli Hücre Değerlendirilmesi Arasında Bir Fark Var mıdır

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,Aydın Yusuf,YILMAZ SEMİH , Yayın Yeri:Erciyes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi , 2012

158 - Nodüler Guatr Tanısı Almış Hastaların Tiroid Hücrelerinin AgNOR Sayısı Çekirdek ve Toplam AgNOR Alanı Çekirdek Alanı Oranının Değerlendirilmesi

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,OKTAY MURAT,Aydın Yusuf , Yayın Yeri:Düzce Tıp Dergisi , 2012

159 - Düzce İli Migren Tanısı Almış Hastalarda eNOS Ekzon G894T Polimorfizminin Araştırılması

BAHADIR ANZEL,ERÖZ RECEP,DİKİCİ SÜBER , Yayın Yeri:Düzce Tıp Dergisi , 2012

160 - Evaluation of patient satisfaction with family physicians after implementation of family medicine in Turkey

BALTACI DAVUT,Celesun T,ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,Celer A,Muslu C,Cesur Y,Kara İsmail Hamdi , Yayın Yeri:HealthMED , 2012

161 - EEC syndrome with a de novo mutation c 953g a on exon 7 of p63 gene a case report

Okur Mesut,ERÖZ RECEP,Mundlos S,Şenses Dursun Ali,Ulgen E,Ismailler ZB,ÖZÇELİK DERYA , Yayın Yeri:Genetic Counseling , 2012

162 - The Evaluation of Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Proteins in Fine Needle Aspiration Samples of Thyroid

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,ÖZDAMAR KARACA ZÜLEYHA CİHAN,ÜNLÜHİZARCI KÜRŞAD,Öztürk Figen , Yayın Yeri:Endocrine Pathology , 2011

163 - Editöre Mektup

ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi (Journal of Duzce University Health Sciences Institute) , 2011

164 - Down sendromlu çocuklarda AgNOR sayısı ile gelişim arasında bir ilişki var mı

ERÖZ RECEP,Okur Mesut,Berik Özgür , Yayın Yeri:Düzce Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Dergisi (Journal of Duzce University Health Sciences Institute) , 2011

165 - Age dependent DNase activity in larvae pupae and adult stages of Mediterranean Flour Moth Ephestia kuehniella Zeller Lepidoptera Pyralidae

ERÖZ RECEP,Akbulut Mikail,Yılmaz Semih,AYVAZ ABDURRAHMAN,Sadykhov Sabir , Yayın Yeri:Türk. entomol. derg./ Turkish Journal of Entomology , 2010

166 - Tiroid papiller karsinom ve normal tiroid hücre çekirdeklerinde AgNOR sayısının değerlendirilmesi

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,ÜNLÜHİZARCI KÜRŞAD,Öztürk Figen , Yayın Yeri:Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi (Journal of health sciences) , 2010

167 - Investigation of mutagenic effects of grayanotoxin II and III on cultured human lymphocytes

CÜCER NURHAN,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Al Ameen Journal of Med. Sci , 2010

168 - Asbest ve Erionite bağlı mezetelyomalı hastaların parafin bloklarında p53 tümör supresör ve Ras onkogen mutasyonlarının araştırılması

Altuntaş Hamiyet,Öztürk Figen,Yılmaz Seçil İlhan,ERÖZ RECEP , Yayın Yeri:Erciyes Tıp Dergisi (Erciyes Medical Journal) , 2009

1 - The eNOS gene polymorphisms exon 894 G T promoter 786T C and intron G10T in migraine cases of Turkish population

ERÖZ RECEP,BAHADIR ANZEL,DİKİCİ SÜBER,KOÇER A ( 31.05.2014 - 03.06.2014 ) , Yayın Yeri: Congress of European Neurology

2 - Bir aile, "üç" gen: WFS1, HNF4A ve HNF1A ile ilişkili diyabet olgularının birlikteliği

ARSLANOĞLU İLKNUR, ERÖZ RECEP ( 30.10.2020 - ) , Yayın Yeri: XXIV. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi

3 - Cinsiyet hoşnutsuzluğunun nadir bir nedeni: ‘’Turner mozaisizmi: Üç olgu

KARACA SEDA, ERÖZ RECEP, ARSLANOĞLU İLKNUR ( 30.10.2020 - ) , Yayın Yeri: 24. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi Kongresi

4 - Glukokinaz Geninde Homozigot İnaktive Edici Mutasyona Bağlı Nadir Görülen Bir Neonatal Diyabet Öyküsü

BOLU SEMİH,ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,UZUN H,TİMUR FURKAN,DOĞAN MUSTAFA ( 29.04.2016 - 30.04.2016 ) , Yayın Yeri: Çocuk Endokrinoloji Olgu Sunumları 8 Kongresi

5 - Kombine Anti İnflamatuar Ve Antioksidan Kombine Tedavisinin Rat Overinde İskemi Reperfüzyon Hasarına Etkisi Monoterapiden Daha Mı Etkili

KAYA MURAT,ÖZKAN AYBARS,ERÖZ RECEP,SOYER TUTKU,KABAKLIOĞLU MURAT,OKTAY MURAT,DEMİRİN HİLMİ,CANGÜR ŞENGÜL ( 28.10.2015 - 31.10.2015 ) , Yayın Yeri: 33. Ulusal Çocuk Cerrahisi Kongresi

6 - Can sHLA G level in embryo culture media be an indicator of the embryo selection for IVF applications

KÖKSAL MEHMET,CÜCER NURHAN,ERÖZ RECEP ( 28.09.2011 - 01.10.2011 ) , Yayın Yeri: European Biotechnology Congress 2011

7 - Investigation of the relationship between results of Denver scale and AgNOR protein levels in buccal epithelial cells of Down s syndrome infants

İMAMOĞLU ŞİRVANLI NEFİSE NALAN,ERÖZ RECEP,BERİK ÖZGÜR ( 28.09.2011 - 01.10.2011 ) , Yayın Yeri: European Biotechnology Congress 2011

8 - A PATIENT TOGETHER WITH PROLACTINOMA AND KLINEFELTER SYNDROME

TÜRKÜCÜ ÇAĞRI, ERÖZ RECEP, KANKILIÇ NAZIM ABDÜLKADİR, SARITAŞ AYHAN ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

9 - A PATIENT WITH MEDITERRENEAN FEVER WHO HAD M694V E148Q AND R202Q VARIATION

ERÖZ RECEP, SARITAŞ AYHAN, TÜRKÜCÜ ÇAĞRI ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

10 - A GENETIC DISORDER WITH COMPLAINT ABDOMINAL PAIN TOGETHER DIFFERENT MUTATIONS: FAMILIAL MEDITERRENEAN FEVER

TÜRKÜCÜ ÇAĞRI, ERÖZ RECEP, SARITAŞ AYHAN ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

11 - A CASE WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER

SARITAŞ AYHAN, KEYF KEREM SAMİ, TÜRKÜCÜ ÇAĞRI, ERÖZ RECEP ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

12 - A FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER PATIENT WITH A HOMOZYGOUS M694V AND R202Q VARIATION IN THE MEFV GENE

ALKAN ENDER, ERÖZ RECEP, TOPUZ MUHAMMED ALİ, SARITAŞ AYHAN ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

13 - IS FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER A RISK FACTOR FOR URINARY SYSTEM CANCERS? A CASE PRESENTATION AND LITERATURE REVIEW

SARITAŞ HAZEN, ERÖZ RECEP, KAÇER İLKER, SARITAŞ AYHAN ( 27.10.2022 - ) , Yayın Yeri: 9th Internatioal Critical Care and Emergency Medicine Congress

14 - Congenital nephrotic syndrome secondary to pertussis

BEKDAŞ MERVAN,ERÖZ RECEP,CİHAN BÜŞRA ( 27.10.2019 - 28.10.2019 ) , Yayın Yeri: An-Najah 4. International Medical Sciences Conference

15 - EVALUATION OF THE AGNOR PARAMETERS FOR THE EARLYDETECTION OF URINARY BLADDER CANCER VIA CELLS OBTAINED FROM URINE SAMPLES

CÜCER NURHAN,ERÖZ RECEP,DEMİRTAŞ ABDULLAH,AKINSAL EMRE CAN ( 27.10.2016 - 30.10.2016 ) , Yayın Yeri: 6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi

16 - THE USING OF AGNOR PARAMETERS FOR DISCRIMINATION OF BENIGN AND MALIGN BREAST LESION

Köksal Mehmet,DOĞAN SERAP,ERÖZ RECEP,ÖZTÜRK FİGEN,ÖZTÜRK AHMET,CÜCER NURHAN ( 27.10.2016 - 30.10.2016 ) , Yayın Yeri: 6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi

17 - THE DETECTION OF CURCUMINS ANTITUMORAL EFFECTS VIAARGYROPHILIC NUCLEOLAR ORGANIZING REGION ASSOCIATEDPROTEIN SYNTHESIS IN MICE WITH EHRLICH S ASCITIC CARCINOMA

NİSARİ MEHTAP,Yılmaz Seher,ERÖZ RECEP,ERTEKİN TOLGA,BİRCAN KADIOĞLU DUYGU,ÜLGER HARUN ( 27.10.2016 - 30.10.2016 ) , Yayın Yeri: 6. Multidisipliner Kanser Araştırma Kongresi

18 - Gorlin Sendromun da yeni bir mutasyon

AKALTUN AYŞEGÜL,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,ÖNDER HALİL İBRAHİM,ÖNBAŞ ÖMER,KOCABAY KENAN ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı 59. Türkiye Milli Pediatri Kongresi / 3. Italyan-Türk-İran Pediatri Kongresi / 14. Milli Çocuk Hemşireliği Kongresi

19 - A patient with 5 Alpha reductase deficiency

BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,GÜN EMRAH ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

20 - A case who has 45 X 46 XY mosaicism with different phenotypic findings

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,BOLU SEMİH,GÜN EMRAH ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

21 - A novel single base alteration R176Q p Arg257Gln c 257 G A identified in the MEFV gene from a Turkish FMF suspected patient

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,GÜN EMRAH,KOCABAY KENAN ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

22 - A patient with Klippel Feil syndrome congenital unilateral renal agenesis and a heterozygous mutation M680I G C In the MEFV gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

23 - A Turkish family with S288Y P Ser863tyr C 863 C A mutation on the MEFV gene

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN,GÜN EMRAH ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

24 - Chromosomal analysis results of children who admitted to Duzce University Research and Application Hospital because of Turner syndrome Primer amenorrhea short stature etc preliminary diagnosis between 2011 and 2015 in the western blacksea region

ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,DOĞAN MUSTAFA,UZUN HAKAN,BOLU SEMİH ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

25 - The Factor V Leiden G1691A Protrombin II And Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T analysis results of 220 female patients with habitual abortus etiology who admitted to Duzce University Research And Application Hospital between 2011 and 2015

ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,DOĞAN MUSTAFA,ÇAĞLAR METE,BAŞBUĞ ALPER ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

26 - A novel single base mutation K447M p Lys447Met c 1340 A T identified in Exon 4 of the MEFV gene associated with FMF

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,KOCABAY KENAN ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

27 - A novel deletion mutation 334 335 DelG P Glu112fs C 334 335delg identified in Exon 2 of the MEFV gene associated with Familial Mediterranean Fever

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

28 - Chromosomal analysis results of infants children with syndromic appearance multiple congenital anomalies developmental delay who admitted to Duzce University Research and Application Hospital between 2011 and 2015

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,UZUN HAKAN ( 27.10.2015 - 30.10.2015 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XIV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

29 - Investigation of the age dependent AgNOR protein level in buccal epithelial cells of healty individuals

SELVİ BURAK,DEMİRTAŞ HALİL,ERÖZ RECEP,İMAMOĞLU ŞİRVANLI NEFİSE NALAN ( 27.10.2011 - 30.10.2011 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

30 - The Evaluation of AgNOR Protein Synthesis In Hair Root Cells of Healthy Individuals

ERÖZ RECEP,YILMAZ SEMİH,CÜCER NURHAN ( 27.10.2011 - 30.10.2011 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

31 - The Comparison of AgNOR values of Control and Goitre Groups In Cases With Thyroid Nodules

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,ÜNLÜHİZARCI KÜRŞAD,Öztürk Figen ( 27.10.2011 - 30.10.2011 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

32 - The Comparison of Ankara Development Screening Inventory Results And AgNOR Protein Amount In Buccal Epithelial Cells of Down s Syndrome Infants

ERÖZ RECEP,OKUR MESUT,ÖZKAN AYBARS,BERİK ÖZGÜR,GÜNEŞ CEMALETTİN ( 27.10.2011 - 30.10.2011 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

33 - Smoking Habits of Health Professionals and Their attitudes Tobacco Control A primary Care Based Study From Four Major Cities of Turkey

ÖZTÜRK SERKAN,BALTACI DAVUT,YILMAZ AYDIN LEYLA,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,BAHÇEBAŞI TALAT,CELESUN T,ÇELER AHMET,KARAÇAM SERKAN ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi

34 - Association Between Patients Socio Demographic Characteristics And Their Satisfaction With Primary Health Care Services in Turkey

BALTACI DAVUT,ERÖZ RECEP,ANKARALI HANDAN,ERDEM O,ÇELER AHMET,KORKUT Y ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi Konferansı

35 - Türk Aile hekimlerinin Sigara Alışkanlığı Tütün Kontrolü ve Sigara Bırakma Uygulamalarına Yönelik Tutum Bilgi ve Becerisi Türkiyenin Dört Metropol Şehrini İçeren Kapsamlı Bir Çalışma

BALTACI DAVUT,YILMAZ AYDIN LEYLA,KARA E,ÖZTÜRK SERKAN,SET TURAN,TANRIVERDİ MH,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,ÇELER AHMET,ÇIKMAN MEHMET,DUMLU T ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi

36 - Combination Therapy of Valporic Acid and Levetıracetam During Pregnancy and A Lucky Baby A Case Report

BALTACI DAVUT,KARATAŞ AHMET,ERÖZ RECEP,YILMAZ A,ÇELER AHMET,KARAÇAM KARAÇAM,DELER HARUN,KARA İSMAİL HAMDİ ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi

37 - Türkiye de Aile Hekimliği uygulaması Sonucu Birinci Basamakta Hasta Memnuniyetinin Değerlendirilmesi

BALTACI DAVUT,CELESUN T,ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,ÇELER AHMET,MUSLU C,CESUR Y,KARA İSMAİL HAMDİ ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi

38 - Kistik Nodüler Guatırlı olguların Tiroid Hücrelerindeki AgNOR Sayısı ve AgNOR Yüzey alanı Çekirdek alanı Oranının Yaş ve Cinsiyete Göre Karşılaştırılması

ERÖZ RECEP,ÜNLÜHİZARCI KÜRŞAD,CÜCER NURHAN,BALTACI DAVUT,OKTAY MURAT ( 27.04.2012 - 28.04.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı VII. Aile Hekimliği Kongresi

39 - A Turkish FMF Case with A Complex Genotype

ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,DOĞAN MUSTAFA,ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,KOCABAY KENAN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası katılımlı XV. Ulusal tıbbi biyoloji ve genetik kongresi

40 - Two Cases With Hypochondroplasia Syndrome’’

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

41 - Polymorphysms Analaysis Results of Cases who Admitted to Duzce University Research and Application Hospital Because of FMF in the Western Blacksea Region

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,KOCABAY KENAN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

42 - Evaluation of Mutation Analaysis Results of Cases who Admitted to Duzce University Research and Application Hospital Because of FMF in the Western Blacksea Region

ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,DOĞAN MUSTAFA,KOCABAY KENAN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

43 - A Case with Charcot-Marie-Tooth Who Had Deletion Mutaionin the GJB1 gene

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN,YÜCE HÜSEYİN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

44 - MEFV geninde V415V (c.1245 C A) olarak nadir değişikliğe sahip olan bir hasta

DAĞDELEN EMİNE,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER,KOCABAY KENAN,TİMUR FURKAN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası katılımlı XV. Ulusal tıbbi biyoloji ve genetik kongresi

45 - 2 yaşında kompleks genotipli FMF olgusu

TİMUR FURKAN,YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER,DOĞAN MUSTAFA,DAĞDELEN EMİNE ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası katılımlı XV. Ulusal tıbbi biyoloji ve genetik kongresi

46 - A case with novel mutaion(c.2190dupG, p.Thr731As pfsTer33) in the CUL7 gene

DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP, BOLU SEMİH, ARSLANOĞLU İLKNUR, YÜCE HÜSEYİN, DAĞDELEN EMİNE ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

47 - Evaluation of mutation analaysis results of 38 cases who admitted to Duzce University Research and Application Hospital Because of MODY Diabetes in the Western Blacksea Region

ERÖZ RECEP, DOĞAN MUSTAFA, ARSLANOĞLU İLKNUR, YÜCE HÜSEYİN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

48 - MEFV geninde K695R mutasyonu tespit edilen nadir bir Türk hasta

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası katılımlı XV. Ulusal tıbbi biyoloji ve genetik kongresi

49 - A Turkish patient who had a rare A744S mutation in the MEFV gene

KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası katılımlı XV. Ulusal tıbbi biyoloji ve genetik kongresi

50 - A case with Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia and a Novel Missense Variant in the EDA Gene

DOĞAN MUSTAFA, ERÖZ RECEP, YILDIZ REFİKA, ARSLANOĞLU İLKNUR, YÜCE HÜSEYİN ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

51 - A New Mutation c.1772_1773insAC (p.Ser592Leufs14) in Neurofibromatosis Gene

ERÖZ RECEP, YÜCE HÜSEYİN, DOĞAN MUSTAFA, CEBECİ DERYA ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi

52 - A case with 47,XY,mar karyotype (with gain in 15q13.2q13.3-15q11.2q13.2 chromosomal region) and different clinical findings

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YEKTAŞ ÇİĞDEM ( 26.10.2017 - 29.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XV Ulusal Tıbbi Biyoloji Genetik Derneği Kongresi Konferansı

53 - Klinik Yönden Monojenik Diyabet Özelliği Gösteren 35 Çocukluk ÇağıDiyabeti Olgusunda Bilinen 13 MODY Geninin Sıklığı

DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,BOLU SEMİH,YÜCE HÜSEYİN ( 26.04.2017 - 30.04.2017 ) , Yayın Yeri: XXI.Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi

54 - Nadir Bir OLGU: Ataksi-Telenjiektazi Sendromu

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP ( 25.09.2020 - 26.09.2020 ) , Yayın Yeri: 4th International Hippocrates Congress on Medical and Health Sciences

55 - A FAMILY WITH HOMOZYGOUS R202Q MUTATION AND THEIR CLINICAL FINDINGS

SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN ( 25.04.2019 - 28.04.2019 ) , Yayın Yeri: 6st International Critical Care and Emergency Medicine Congress

56 - A FAMILY WITH COMPOUND HETEROZYGOUS M694V AND R202Q MUTATION IN MEFV GENE AND THEIR CLINICAL FINDINGS

ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,YÜCE HÜSEYİN ( 25.04.2019 - 28.04.2019 ) , Yayın Yeri: 6st International Critical Care and Emergency Medicine Congress

57 - Ribosomal DNA transcription in buccal epithelial cells of children diagnosed with attention-deficit/ hyperactivity disorder (ADHD): a preliminary study

YEKTAŞ ÇİĞDEM,ERÖZ RECEP ( 25.04.2018 - 29.05.2018 ) , Yayın Yeri: 10th International Congress on Psychopharmacology 6th International Symposium on Child and Adolescent Psychopharmacology

58 - Can CASP8 and MAPK1 Gene Expression Levels Show the Degree of Injury in Cells and Etiology of lymphopenia of SARS-CoV-2 infection in SARS-CoV-2 Infection?

ACAT MURAT, YILDIZ PINAR, ERÖZ RECEP, ERTINMAZ ÖZKAN AYŞEGÜL, KOCA OĞUZHAN, ÇINAR CANER ( 24.05.2022 - ) , Yayın Yeri: Türk Toraks Derneğinin XXV. Yıllık Kongresi

59 - Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserinde Nukleolin ve Nukleofosmin Düzeyleri Bir Gösterge Olabilir mi?

Akın Gül, EŞBAH ONUR, ERÖZ RECEP ( 24.05.2022 - ) , Yayın Yeri: Türk Toraks Derneğinin XXV. Yıllık Kongresi

60 - A Case Of Marfan Syndrome Who Had A Novel Variant Of The FBN1 Gene In A Turkish Pediatric Patient

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP ( 23.10.2020 - 25.10.2020 ) , Yayın Yeri: World Children Conference

61 - Memeden İİAB Yapılmış Kanser Hastalarında AgNOR Değerlerinin Karşılaştırması

KÖKSAL MEHMET,ERÖZ RECEP,DOĞAN SERAP,ÖZTÜRK FİGEN,ÖZTÜRK A,CÜCER NURHAN ( 23.02.2016 - 24.02.2016 ) , Yayın Yeri: I. Yaşam Bilimleri Sempozyumu Kongresi

62 - Utilizing AgNOR Parameters as a Morphological Predictor for Acute Exacerbation of COPD - A Preliminary Study

TURAN SÖNMEZ FERUZA,ERÖZ RECEP ( 22.11.2017 - 25.11.2017 ) , Yayın Yeri: 9th Asian Conference on Emergency Medicine and 13th Turkish Emergency Medicine Congress Antalya on November 22-25, 2017.

63 - Argyrophilic Nucleolar Organizing Region–Associated Protein Synthesis Amounts in Selection of the Most Reliable Dose of the Drugs Such as Rhamnetin in Cancer Treatments

ERTEKİN TOLGA,ERÖZ RECEP,NİSARİ MEHTAP,BİRCAN KADIOĞLU DUYGU,NİSARİ MUSTAFA,UNUR ERDOĞAN ( 21.09.2017 - 23.09.2017 ) , Yayın Yeri: 1st Internatıonal Congress on Cancer Ion Channels (IONCC2017)

64 - Evaluation of clinical, cardiological and possible causes of inherited thrombophilia risk of patients with Down Syndrome

ERÖZ RECEP,DAMAR İBRAHİM HALİL,Kılıçaslan Önder ( 20.02.2020 - 22.02.2020 ) , Yayın Yeri: V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress

65 - A novel frameshift mutation of the EXT1gene in patient with hereditary multiple exostoses

Habiloğlu Esra,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN ( 20.02.2020 - 22.02.2020 ) , Yayın Yeri: V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days

66 - Biomolecular modeling in medical genetics: A case-based approach to the analysis of non-silent mutations in disease-associated genes

Terali Kerim,DOĞAN MUSTAFA,Gezdirici Alper,ERÖZ RECEP ( 20.02.2020 - 22.02.2020 ) , Yayın Yeri: V. International Participated Erciyes Medical Genetics Days Congress

67 - Türk Toplumundaki Akciğer Kanseri Hastalarında Fas ve FasL Gen Polimorfizmleri

YAYKAŞLI KÜRŞAT OĞUZ,ATEŞ MERVE,KAYA S,TÜRE M,KARKUCAK M,YAKUT TAHSİN,YAYKAŞLI EMİNE,ERÖZ RECEP,BALTACI DAVUT ( 19.12.2012 - 23.12.2012 ) , Yayın Yeri: 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

68 - Protein Miktarı Ölçümüne Dayanan Çalışmalarda İnce İğne Aspirasyon Biyopsisi Materyali İle parafin Bloktan Hazırlanan Doku Kesiti Materyali Kullanılması Arasında Bir Farklılık Var mıdır

ERÖZ RECEP,TAŞDEMİR ŞENER,CÜCER NURHAN,OKTAY MURAT ( 19.12.2012 - 23.12.2012 ) , Yayın Yeri: 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

69 - Meme Kanserli Hastalarda Casp8 Ve Casp9 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması

ÇELEBİ ASUMAN,ERÖZ RECEP,YAYKAŞLI KÜRŞAT OĞUZ,ERDEM HAVVA,ÖZAYDIN İSMET,YILDIRIM ÜMRAN,BALTACI DAVUT,UZUNLAR ALİ KEMAL ( 19.12.2012 - 23.12.2012 ) , Yayın Yeri: 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

70 - Kolon Kanseri Hastalarında Survivin Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi

YAMAK NESİBE,YAYKAŞLI KÜRŞAT OĞUZ,ERÖZ RECEP,UZUNLAR ALİ KEMAL,ANKARALI HANDAN,ŞAHİNER CEM,BALTACI DAVUT ( 19.12.2012 - 23.12.2012 ) , Yayın Yeri: 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

71 - Anophtalmia Plus Syndrome with Unusual Findings A Clinical Report and Review of the Literature

Çayır A,TAŞDEMİR ŞENER,ERÖZ RECEP,Yüce İhsan,ORBAK ZERRİN,TATAR ABDULGANİ ( 19.12.2012 - 23.12.2012 ) , Yayın Yeri: 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

72 - Is There Any Effect of Carbon Monoxide Gas Exposure on Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis in Rat Femoral Muscle Cells

ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,OKTAY M,KANDİŞ HAYATİ ( 19.05.2016 - 22.05.2016 ) , Yayın Yeri: 3rd Intercontinental Emergency Medicine Congress, 3rd International Critical Care and Emergency Medicine Congress

73 - Is There Any Effect of Carbon Monoxide Gas Exposure on Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis in Rat Femoral Muscle Cells

ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,OKTAY MURAT,KANDİŞ HAYATİ ( 19.05.2016 - 22.05.2016 ) , Yayın Yeri: 3rd Intercontinental Emergency Medicine Congress and 3rd International Critical Care and Emergency Medicine Congress

74 - USE OF ARGYROPHILIC NUCLEOLAR-ORGANIZER REGION-ASSOCIATED PROTEIN SYNTHESIS IN SKELETAL MUSCLE CELLS OF RATS FOR PREDICTION OF CHRONIC CARBON MONOXIDE EXPOSURE

GÜNEŞ HARUN, SARITAŞ AYHAN, ERÖZ RECEP, ÇOLAKOĞLU SERDAR ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinetal Emergency Medicine Congress

75 - A CASE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER IN EMERGENCY DEPARTMENT

SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,GÜNEŞ HARUN,Doğan Mustafa,YÜCE HÜSEYİN ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinental Emergency Medicine Congress 5th International Critical Care and Emergency Medicine Congress

76 - USE OF ARGYROPHILIC NUCLEOLAR-ORGANIZER REGION-ASSOCIATED PROTEIN SYNTHESIS IN SKELETAL MUSCLE CELLS OF RATSFOR PREDICTION OF CHRONIC CARBON MONOXIDE EXPOSURE

GÜNEŞ HARUN,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,ÇOLAKOĞLU SERDAR ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinental Emergency Medicine Congress 5th International Critical Care and Emergency Medicine Congress

77 - A CASE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER WITH A LONG HISTORY OF UNEXPLAINED ATTACKS OF ABDOMINAL PAIN AND FEVER

Doğan Mustafa,GÜNEŞ HARUN,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinental Emergency Medicine Congress 5th International Critical Care and Emergency Medicine Congress

78 - FAMILIAL MEDITERRENEAN FEVER AS THE CAUSE OF FEVER OF UNKNOWN ORIGIN: A CASE REPORT

ERÖZ RECEP,GÜNEŞ HARUN,Doğan Mustafa,SARITAŞ AYHAN,YÜCE HÜSEYİN ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinental Emergency Medicine Congress 5th International Critical Care and Emergency Medicine Congress

79 - AN UNFORTUNATE COMBINATION: CONCURRENCE OF FAMIAL MEDITERRANEAN FEVER AND CHRONIC PANCREATITIS FORMERLYTHOUGHT TO BE RELATED TO PANCREAS DIVISUM

GÜNEŞ HARUN,ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,Doğan Mustafa,YÜCE HÜSEYİN ( 19.04.2018 - 22.04.2018 ) , Yayın Yeri: 5th Intercontinental Emergency Medicine Congress 5th International Critical Care and Emergency Medicine Congress

80 - Cry Gene Frequency of Native Bacillus Thuringiensis Isolates

YILMAZ SEMİH,AZİZOĞLU UĞUR,TEMİZGÜL RIDVAN,AYVAZ ABDURRAHMAN,KARABÖRKLÜ SALİH,AKBULUT MİKAİL,ERÖZ RECEP ( 19.03.2014 - 22.11.2014 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı Ulusal Biyosidal Kongresi

81 - Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA consortium in Turkey

BİŞGİN ATIL, ÖZEMRİ SAĞ ŞEBNEM, DOĞAN MUHAMMET ENSAR, YILDIRIM MAHMUT SELMAN, AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ, AKKUŞ NEJMİYE, BALASAR OZGUR, DURMAZ CEREN, ERÖZ RECEP, ALTINER ŞULE, ALEMDAR ADEM, ALİYEVA LAMİYA, BOGA İBRAHİM, ÇAM FETHİ SIRRI, DOĞAN BERKCAN, EŞBAH ONUR, HANTA ABDULLAH, MÜJDE CEM, ÖRNEK CEMRE, ÖZER SİNEM, RENCÜZOĞULLARI ÇAĞLA, SÖNMEZLER ÖZGE, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, DÜNDAR MUNİS, TEMEL ŞEHİME GÜLSÜN ( 18.10.2021 - 18.10.2021 ) , Yayın Yeri: Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021

82 - Çocuk acile başvuran nadir mutasyonlu FMF olgusu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,KURT FATİH,YALÇIN GÜLŞEN,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN ( 18.10.2017 - 21.10.2017 ) , Yayın Yeri: Uluslarası Katılımlı XIV. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Kongresi ve X. Çocuk Acil Tıp ve Yoğun Bakım Hemşireliği Kongresi

83 - Association between e NOS gene Polymorphisms and Cardiac Anomaly in Children with Down Syndrome

ERÖZ RECEP,MESUT OKUR,BEKTAŞ M SELÇUK,GÜLŞEN S,BAHADIR ANZEL,TÜRKER YASİN,GÜNEŞ CEMALETTİN ( 18.10.2012 - 20.10.2012 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Cardiology Congress

84 - Spinal Muskuler Ön Tanısıyla Gelen Hastalarda Moleküler Analiz Sonuçları

TAHERİ SERPİL,SAATÇİ ÇETİN,ERÖZ RECEP,ÖZKUL YUSUF,DÜNDAR MUNİS ( 17.05.2006 - 20.05.2006 ) , Yayın Yeri: VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

85 - Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Duchenne Becker Muskuler Distrofi hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu ile Delesyon Analizi Sonuçları

TAHERİ SERPİL,SAATÇİ ÇETİN,ERÖZ RECEP,ÖZKUL YUSUF,DÜNDAR MUNİS ( 17.05.2006 - 20.05.2006 ) , Yayın Yeri: VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

86 - Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalında Kistik Fibrozis Hastalarının Mutasyon Analiz Sonuçları

SAATÇİ ÇETİN,TAHERİ SERPİL,ÖZKUL YUSUF,DÜNDAR MUNİS,ERÖZ RECEP ( 17.05.2006 - 20.05.2006 ) , Yayın Yeri: VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

87 - Hematolojik malignansilerde moleküler yaklaşımlar

AKALIN HİLAL,SAATÇİ ÇETİN,ERÖZ RECEP,ÖZKUL YUSUF ( 17.05.2006 - 20.05.2006 ) , Yayın Yeri: VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

88 - Mikrodelesyon sendromlarında FISH Flourescence In Situ Hybridization uygulamaları

AKALIN HİLAL,SAATÇİ ÇETİN,AKÇAKUŞ M,NARİN NAZMİ,ERÖZ RECEP,ÖZKUL YUSUF ( 17.05.2006 - 20.05.2006 ) , Yayın Yeri: VII. Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi

89 - Type 2 diabetes in pediatric case with SOSTM1 mutation resolved quickly with empaglifiozin: is this related to autophagy mechanism?

ARSLANOĞLU İLKNUR,ERÖZ RECEP,YAVUZYILMAZ FATMA ( 16.10.2024 - 19.10.2024 ) , Yayın Yeri: 50th Annual ISPAD Conference, convening in Lisbon, Portugal,

90 - GENETIC, BIOCHEMICAL AND CLINICAL FINDINGS OF CHILDREN WHO APPLIED WITH CYSTIC FIBROSIS SUSPECTED

KAYA MURAT,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER ( 16.09.2019 - 18.09.2019 ) , Yayın Yeri: 6st International Congress of Academic Research

91 - Tekrarlayan Düşük Olgularında Kromozom Anomalileri Ve Yaygın Trombofilik Mutasyonların Değerlendirilmesi

Karataş Ahmet,ERÖZ RECEP,Albayrak Mustafa,ÖZLÜ TÜLAY,Çakmak Bülent,Keskin Fatih ( 15.05.2013 - 19.05.2013 ) , Yayın Yeri: 11. Ulusal Jinekoloji ve Obstetrik Kongresi

92 - Çocuk Hastada MEFV Geninde Nadir Görülen p.V726A Mutasyonu ve Kliniğini

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER,KOCABAY KENAN ( 14.11.2018 - 18.11.2018 ) , Yayın Yeri: 62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi

93 - DNAH11 Geninde c.12899GA (p.R4300H) rs377388499 Mutasyonu ve Kliniğinin Araştırılması

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,ERÖZ RECEP,KILIÇASLAN ÖNDER,KOCABAY KENAN ( 14.11.2018 - 18.11.2018 ) , Yayın Yeri: 62. Türkiye Milli Pediatri Kongresi

94 - Nodüler Guatrlı Hastaların Tiroid Hücrelerinin AgNOR Sayısı Çekirdek ve Toplam AgNOR Alanı Çekirdek Alanı Oranının Cinsiyet ve Yaşa göre Kıyaslanması

ERÖZ RECEP,CÜCER NURHAN,OKTAY MURAT,Aydın Yusuf ( 14.11.2012 - 18.11.2012 ) , Yayın Yeri: 22. Ulusal Patoloji Kongresi

95 - PCSK1 Geninde c.661A G Değişikliği Olan Bir Yaşında Obez Türk Hastası

KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,ASLANTAŞ MERVE,ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,ARSLANOĞLU İLKNUR ( 14.03.2018 - 18.03.2018 ) , Yayın Yeri: 6. Uluslararası Fetal Hayattan Çocukluğa “ilk 1000 gün” Gebe - Çocuk - Beslenme Kongresi

96 - Tekrarlayan Göğüs Ağrısına Sahip FMF’li Hastaların Kardiyak Problemi Var mıdır?

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP ( 12.11.2019 - 17.11.2019 ) , Yayın Yeri: 10st Uluslararası Katılımlı Aile Hekimliği Kongresi

97 - Atriyal Fibrilasyonun Eşlik Ettiği Emery Dreifuss Müsküler Distrofiye Neden Olan SYNE1 Geninde Yeni Bir Mutasyon

DAMAR İBRAHİM HALİL,ERÖZ RECEP ( 12.11.2019 - 17.11.2019 ) , Yayın Yeri: 10st Uluslararası Katılımlı Aile Hekimliği Kongresi

98 - Down sendromlu çocuklarda beyinde bulunan yapıların Mristudio yazılımları ile değerlendirilmesi

CEVİZ YASİN,ACER NİYAZİ,SAĞIROĞLU AYŞE,KURTOĞLU E,ERÖZ RECEP,CANATAN HALİT,DOĞANAY SELİM ( 12.11.2015 - 13.11.2015 ) , Yayın Yeri: 11. Antropoloji Radyoloji ve Anatomi Kongresi

99 - Evaluation of Clinical and Genetic Findings of a Turkish Family Who is Thought to Have ELP2 Gene-Related Neurological Dysfunction

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP ( 11.11.2018 - ) , Yayın Yeri: 13th National Congress of Medical Genetics with International Participation

100 - A Patıent With E148Q and L110P Heterozygote Mutatıon Carrier in MEFV gene

ERÖZ RECEP, Kurt Fatih ( 11.10.2022 - ) , Yayın Yeri: International Sport and Health Research Congress

101 - A Patient With Familial Mediterranean Fever (FMF) With A Rare Mutation Carrier (Heterozygot F479l And E167D)

ERÖZ RECEP, Kurt Fatih ( 11.10.2022 - ) , Yayın Yeri: International Sport and Health Research Congress

102 - 13 kromozomda satellit ve stalk polimorfizmi 13 s tekrarlayan düşükleri olan bir olgu sunumu

KARATAŞ AHMET,ERÖZ RECEP,ALBAYRAK MUSTAFA,KESKİN FATİH ( 11.10.2012 - 14.10.2012 ) , Yayın Yeri: Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği 8. Ulusal Kongresi

103 - NKX2.1 GENE MUTATIONS MIGHT BE RESPONSIBLE I N ETIOLOGY I N PRETERM NEWBORNS WITH RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME

TÜREN BETÜL,KARADEMİR SELMİN,ERÖZ RECEP ( 11.06.2024 - 14.06.2024 ) , Yayın Yeri: 33rd Annual Meeting of the European Society of Paediatric and Neonatal Intensive Care

104 - Chromosomal Analaysis Results of 268 Female Patients with habitual abortus etiology who Admitted to Duzce University Research and Application Hospital between 2011 and 2015 in Western Blacksea Region

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,ÇAĞLAR METE,BAŞBUĞ ALPER ( 11.05.2016 - 15.05.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XI. Türk-Alman Jinekoloji Kongresi

105 - A Turkish Family With A89T p Ala89Thr c 265G A Mutation On The MEFV Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN,KOCABAY KENAN,YÜKSEL ERSİN ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

106 - A Turkish Family With 761 764DUPCCGC P ASN256ARGFS70 C 761 764DUPCCGC On The MEFV Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YÜCE HÜSEYİN ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

107 - Evaluation Of Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis In Femoral Muscle Cells Of Rats Exposed 3000 Ppm Carbon Monoxide Gas

ERÖZ RECEP,SARITAŞ AYHAN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,OKTAY M,KANDİŞ HAYATİ ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

108 - Argyrophilic Nucleolar Organizing Region Associated Protein Synthesis In The Cells Of Rat Kidney Tissues During Ischemia Reperfusion Injury

NİSARİ MUSTAFA,ERÖZ RECEP,NİSARİ MEHTAP,ERTEKİN TOLGA,OKTAY MURAT,KAVUTÇU MUSTAFA ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

109 - Corellation With Platelet Parameters and Genetic Markers Of Trombophilia Panel In Ischemic Strokes

TAŞDEMİR ŞENER,ERDEM HAKTAN BAĞIŞ,ŞAHİN I,ÖZEL LÜTFİ,ÖZDEMİR G,ERÖZ RECEP,TATAR ABDULGANİ ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

110 - Association Between Human Hair Loss And The Expression Levels Of Nucleolin Nucleophosmin And UBTF Genes

TAŞDEMİR ŞENER,ERÖZ RECEP,DOĞAN HASAN,ERDEM HAKTAN BAĞIŞ,ŞAHİN I,KARA M,ENGİN RI,TÜRKEZ H ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

111 - A Case with Intractable Seizures 46 XX r 14 Karyotype And Hypothyroidy

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,YÜCE HÜSEYİN,AY OĞUZHAN ( 11.02.2016 - 13.02.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katkılı Gevher Nesibe Tıp Günleri 2016 Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi

112 - May AgNOR protein amount be used as a marker for cardiac damage

KANDİŞ HAYATİ,Afacan MA,ERÖZ RECEP,ÇOLAKOĞLU SERDAR,BAYRAMOGLU A,OKTAY MURAT,SARITAŞ AYHAN,COLAK S,KARA İSMAİL HAMDİ ( 10.10.2015 - 14.10.2014 ) , Yayın Yeri: 9st European Congress of Emergency Medicine Konferansı

113 - Does Chronically Carbon Monoxide Exposure Affect AgNOR Protein Synthesis in Rat Myocardia

SARITAŞ AYHAN,GÜNEŞ HARUN,ÇOLAKOĞLU SERDAR,ERÖZ RECEP,AKÖZ AYHAN,OKTAY MURAT,BÜYÜKKAYA AYLA,KANDİŞ HAYATİ,ÖZKAN AYBARS ( 10.10.2015 - 14.10.2014 ) , Yayın Yeri: 9st European Congress of Emergency Medicine Konferansı

114 - The Prognostic Role of AgNOR Proteins in Acute Myocardial Infarction

TURAN SÖNMEZ FERUZA,ERÖZ RECEP ( 08.11.2018 - 11.11.2018 ) , Yayın Yeri: 6th Eurasian Congress on Emergency Medicine in conjunction with 14th Turkish Emergency Medicine Congress

115 - Determination of Silymarin molecule activity in colon cancer by AgNOR technique

ALPAY MERVE,KISMALI GÖRKEM,ERÖZ RECEP,KURTDEDE EFE ( 08.11.2017 - 11.11.2017 ) , Yayın Yeri: NPCPT

116 - May the decreased AgNOR Protein Synthesis Cause Human Hair Losing

ERÖZ RECEP,TAŞDEMİR ŞENER ( 07.10.2011 - 09.10.2011 ) , Yayın Yeri: 1st International Conference/Workshop on Stem Cell Research and Applications Konferansı

117 - X’E BAĞLI DOMİNANT FOSFOPENİK RİKETS’DE YENİ BİR MUTASYON

TURAN BETÜL,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN ( 07.03.2019 - 09.03.2019 ) , Yayın Yeri: 3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu

118 - Tiroid Folliküler Lezyonların Sitolojik Ayrımında Yeni AgNOR Skorlama Sisteminin Yeri

OKTAY MURAT,ERÖZ RECEP,ERDEM HAVVA,OKTAY NA,BAŞAR FEYZA,AKYOL LÜTFİ,CÜCER NURHAN ( 06.11.2013 - 10.11.2013 ) , Yayın Yeri: 23. Ulusal Patoloji Kongresi

119 - Relationship between CO intoxication and Argyrophilic nucleolar organizing region associated protein synthesis

ÇOLAKOĞLU SERDAR,SARITAŞ AYHAN,ERÖZ RECEP,OKTAY MURAT,YAYKAŞLI KÜRŞAT OĞUZ,KANDİŞ HAYATİ,AKÖZ AYHAN,KAYA ERTUĞRUL ( 06.11.2013 - 08.11.2013 ) , Yayın Yeri: 1st International Critical Care and Emergency Medicine Congress

120 - Akandroplazik Ailede Görülen FGFR 3 Geninde c.1138GA Heterozigot Mutasyonu ve Kliniğinin Araştırılması

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,KILIÇASLAN ÖNDER,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,KOCABAY KENAN ( 06.05.2018 - 10.05.2018 ) , Yayın Yeri: 54. Türk Pediatri Kongresi

121 - Klinik ve Radyolojik Olarak Tanı Konulan Kozlowski Tipi Spondilometafizyel Displazi Olgusu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,KILIÇASLAN ÖNDER,ERÖZ RECEP,ARSLANOĞLU İLKNUR ( 06.05.2018 - 10.05.2018 ) , Yayın Yeri: 54. Türk Pediatri Kongresi

122 - CYP21A2 Geninde Homozigot V237E, M239K ve F3061nt Mutasyonuna Bağlı Virilize bir 46,XX KonjenitalAdrenal Hiperplazi Olgusu

ENGİN MUHAMMET MESUT NEZİR,DOĞAN MUSTAFA,ASLANTAŞ MERVE,KILIÇASLAN ÖNDER,ÖZKAN AYBARS,ERÖZ RECEP,ARSLANOĞLU İLKNUR,KOCABAY KENAN ( 06.05.2018 - 10.05.2018 ) , Yayın Yeri: 54. Türk Pediatri Kongresi

123 - A Case With Steroid 11b Hydroxylase Deficiency And A Novel Missense Variant c 890C T In The Exon 5 Of CYP11B1 Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,ARSLANOĞLU İLKNUR,ARIBAŞ ÖZ NEFİSE ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

124 - Düzce Üniversitesi Hastanesi ne Başvuran Romatoid Artritli Hastalarda MVK Mevalonat Kinaz ve NLRP12 NOD Benzeri Reseptör Protein 12 Genlerinin Ekspresyon Düzeylerinin İncelenmesi

BİRCAN KADIOĞLU DUYGU,ERÖZ RECEP,Ataoğlu Safinaz,YÜCE HÜSEYİN ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

125 - A Case With Beckwith Wiedemann Syndrome And The Loss Of Methylation In KCNQ1OT1 Gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,YILDIZ REFİKA ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

126 - Three families with Hereditary Multiple Exostosis and two new mutations in the EXT1 gene

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,güler cemal ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

127 - Two Sisters With Phenylketonuria and Central Precocious Puberty

DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,ERÖZ RECEP,ak g,Gümüş A A,ARSLANOĞLU İLKNUR ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

128 - A 16 Year Old Boy With Neurofibromatosis Type 1 And Noonan Like Features

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,BOLU SEMİH,ARSLANOĞLU İLKNUR,YÜCE HÜSEYİN,Ze Koder ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

129 - A Mosaic Turner Syndrome with Unbalanced Translocation

DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,Aydın Gümüş Aydeniz ,KURT FATİH ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

130 - A case with Noonan Syndrome and atypical clinical findings

ERÖZ RECEP,AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ,DOĞAN MUSTAFA,BOLU SEMİH,AY OĞUZHAN,YÜCE HÜSEYİN ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

131 - An infertil man with robertsonian translocation and bilateral varicocele

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ,DOĞAN MUSTAFA,KAYIKÇI MUHAMMET ALİ ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

132 - Habitüel abortuslu bir olguda mozaik Turner Sendromu

AYDIN GÜMÜŞ AYDENİZ,DOĞAN MUSTAFA,ERÖZ RECEP,YÜCE HÜSEYİN,BAŞBUĞ ALPER ( 05.10.2016 - 09.10.2016 ) , Yayın Yeri: Uluslararası Katılımlı XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

133 - The Factor V Leiden (G1691A), Protrombin II And Methylenetetrahydrofolate Reductase (C677T, A1298C), FV Cambridge and Plasminogen Activator Inhibitor Gene Analaysis Results of Female Patients With Habitual Abortus Etiology Who Admitted to Duzce University Research And Application Hospital

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BAŞBUĞ ALPER,ELLİBEŞ KAYA AŞKI,YÜCE HÜSEYİN ( 04.10.2017 - 08.10.2017 ) , Yayın Yeri: 19th World Congress on In Vitro Fertilization in Conjunction with VI. Society of Reproductive Medicine and Surgery Congress

134 - Evaluation of Chromosomal Analaysis Results of Female Patients with Recurrent Miscarriage Etiology who Admitted to Duzce University Research and Application Hospital

YÜCE HÜSEYİN,ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,ELLİBEŞ KAYA AŞKI,BAŞBUĞ ALPER ( 04.10.2017 - 08.10.2017 ) , Yayın Yeri: 19th World Congress on In Vitro Fertilization in Conjunction with VI. Society of Reproductive Medicine and Surgery Congress

135 - A Female With Habitual Abortus and t(1416)(q23q22) Translocation

ERÖZ RECEP,DOĞAN MUSTAFA,BAŞBUĞ ALPER,ELLİBEŞ KAYA AŞKI,YÜCE HÜSEYİN ( 04.10.2017 - 08.10.2017 ) , Yayın Yeri: 19th World Congress on In Vitro Fertilization in Conjunction with VI. Society of Reproductive Medicine and Surgery Congress